Es gibt Dinge, die ich gerne gewusst hätte, als mir die Diagnose CED in die Hand gedrückt wurde. Ich meine: 12 Jahre habe ich Mathe gelernt – sogar mein Abitur darin geschrieben – dafür, dass ich jetzt weiß wie man einen Taschenrechner benutzt. Aber für eine chronisch entzündliche Darmerkrankung, die einen ein Leben lang begleitet, gibt es nicht mal einen minikleinen Workshop. „Hier bitte. Laborergebnisse. Viel Spaß damit! Ciao.“ Ich hätte damals keine Ahnung gehabt, welche Fragen ich überhaupt stellen soll. Deshalb gibt es nicht nur die Antworten, sondern auch die Fragen bald hier für euch!

Hier bekommt ihr hilfe

Eure Ärzt*innen. Sucht euch eine*n Gastroenterolog*in des Vertrauens. Jemanden, bei dem ihr euch wohl fühlt und der*die sich Zeit nimmt. Diese Suche dauert manchmal sehr lang, aber sie lohnt sich.

Im Akutfall: Das Krankenhaus. Bei schlimmen Schüben oder ungewöhnlichen Symptomen, hilft manchmal nur noch ein stationärer Aufenthalt.

Die DCCV. Die Deutsche Morbus Crohn / Colitis ulcerosa Vereinigung berät, unterstützt und hilft bei der Vermittlung von Kontakten wie Ärzt*innen, Selbsthilfegruppen usw.